（一）取消的行政審批項目：新藥試行標準轉正審批；第二類(lèi)醫療器械臨床試用、臨床驗證審批；第三類(lèi)醫療器械中非高風(fēng)險醫療器械臨床試用、臨床驗證審批；蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素境外委托生產(chǎn)備案；化妝品衛生監督檢驗機構認定。
　　（二）下放管理層級的行政審批項目：第二、三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可；藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范（GSP）認證；麻醉藥品和**類(lèi)精神藥品運輸證明核發(fā)；麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā)。（從**人民政府食品藥品監督管理部門(mén)下放到設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門(mén)）
　　（三）減少審批部門(mén)的行政審批項目：放射性藥品經(jīng)營(yíng)審批。（原審批部門(mén)：國家食品藥品監管局、國防科工局。調整后審批部門(mén)：國家食品藥品監管局。備注：國家食品藥品監管局審批時(shí)征求國防科工局的意見(jiàn)）
　　（四）合并的行政審批項目：進(jìn)口藥品注冊證書(shū)核發(fā)，進(jìn)口藥品再注冊，變更進(jìn)口藥品已獲證明文件及附件中載明事項補充申請審批，合并為進(jìn)口藥品注冊；藥物臨床試驗審批，新藥證書(shū)核發(fā)，新藥或者已有國家標準的藥品生產(chǎn)審批，國產(chǎn)藥品再注冊，變更研制新藥、生產(chǎn)藥品已獲證明文件及附件中載明事項補充申請審批，合并為國產(chǎn)藥品注冊；港澳臺醫藥產(chǎn)品注冊，港澳臺醫藥產(chǎn)品再注冊，變更港澳臺醫藥產(chǎn)品已獲證明文件及附件中載明事項補充申請審批，合并為港澳臺醫藥產(chǎn)品注冊。